Voorlopige klinische resultaten van fapilavir bij de behandeling van COVID-19 zijn beschikbaar! Elimineert het virus in 4 dagen met een goede veiligheid en tolerantie.

Fapilavir

Voorlopige klinische resultaten van fapilavir bij de behandeling van COVID-19 zijn beschikbaar! Elimineert het virus in 4 dagen met een goede veiligheid en tolerantie.
 
Een "Klinische studie naar de veiligheid en effectiviteit van fapilavir bij de behandeling van patiënten met nieuwe coronaviruspneumonie (COVID-19) (registratienummer: ChiCTR2000029600) die werd genoemd op de persconferentie van de wetenschappelijke onderzoeksgroep van het gezamenlijke preventie- en controlemechanisme van het Ministerie van Wetenschap en Technologie kwam naar buiten.

Onderzoek suggereert dat favipiravir de progressie van COVID-19 kan verlichten door de virusklaring te versnellen. Het onderzoek werd voltooid door de groep van Liulei en Liu Yingxia van het National Engineering Research Center for Emergency Prevention and Control en het Third People's Hospital in Shenzhen City.

Virale klaring is de belangrijkste internationaal aanvaarde standaard voor het evalueren van de klinische werkzaamheid van antivirale middelen. In de "Clinical Study on the Safety and 

Ingrediënten van favipiravir

Effectiviteit van fapilavir bij de behandeling van nieuwe coronaviruspneumonie (COVID-19) -patiënten (registratienummer: ChiCTR2000029600) ", 35 patiënten met veel voorkomende COVID-19 die aan de geschiktheidscriteria voldeden, kregen behandeling met favipiravir (3200 mg op de eerste dag, 1200 mg / d op de 2e tot 14e dag, verdeeld over twee orale doses, en de behandelingskuur duurt tot het virus is verdwenen of de 14e dag).

De studie omvatte ook 45 patiënten met COVID-19 die werden behandeld met lopinavir / ritonavir-tabletten (400 mg / 100 mg, tweemaal daags oraal) die overeenkwamen met leeftijd, geslacht en ernst van de ziekte als de controlegroep. Door de mediane tijd tussen het innemen van medicijnen en de virusklaring te vergelijken, werden de radiografische verbetering van de borstkas en de veiligheid op de 14e behandelingsdag tussen de twee groepen vergeleken.

De resultaten toonden aan dat alle baseline-kenmerken van de twee groepen patiënten vergelijkbaar waren. De mediane tijd van virusklaring was korter in de met favipiravir behandelde groep, met een mediaan (interkwartielbereik) van 4 dagen (2.5-9 dagen) en een controlegroep van 11 dagen (8-13 dagen), met significante verschillen tussen de twee. groepen (P <0.001).

Na het beheersen van mogelijke verstorende factoren (leeftijd, aanvangstijd, koorts, enz.), Blijft favipiravir een onafhankelijke beïnvloedende factor voor verbeterde beeldvorming van de borstkas en vroege virusklaring. In vergelijking met de controlegroep had de favipiravir-groep minder bijwerkingen met een betere tolerantie. De onderzoeksresultaten zijn ingediend bij het tijdschrift van de Chinese Academy of Engineering.

Wat is Fapilavir?

Fapilavir is een van de drie geneesmiddelen waarop de wetenschappelijke onderzoeksgroep zich richt.

Het is ook bekend als Favilavir of Avigan, ontwikkeld door Toyama chemical co., Ltd. in Japan.

Dit is een experimenteel anti-influenza-medicijn, behorend tot het breed-spectrum anti-RNA-virusmedicijn, met activiteit tegen veel RNA-virussen. In 2014 werd het in Japan goedgekeurd als voorraad voor een grieppandemie.

Eerdere onderzoeken hebben aangetoond dat fapilavir een bepaald effect heeft op het ebolavirus. 

Resultaten van tests in 2015 toonden aan dat het de mortaliteit zou kunnen verminderen bij patiënten met lage tot matige bloedspiegels van het ebolavirus.

Fapilavir remt ook effectief het ebolavirus, het gele koortsvirus, het chikungunyavirus en het norovirus. De laatste studie toonde aan dat in vitro cellijnexperimenten, de EC50 tegen neocrown virus 61.88 μM bereikte.

In daaropvolgende klinische onderzoeken met COVID-19 vertoonde fapilavir geleidelijk zijn werkzaamheid.

Het deelnemende Shenzhen Trinity Hospital onthulde een conclusie dat fapilavir veilig en effectief is, waarvan het antivirale effect beter is dan dat van clitoris, en de bijwerkingen zijn ook significant lager dan die van clitoride. Het wordt aanbevolen om de schaal in klinische toepassingen uit te breiden.

Op 15 februari, op de persconferentie van het gezamenlijke preventie- en controlemechanisme van de Staatsraad, onthulde Zhang Xinmin, directeur van het Biologisch Centrum van het Ministerie van Wetenschap en Technologie, de klinische resultaten verder:

Fapilavir is een geneesmiddel dat in het buitenland wordt verkocht voor de behandeling van griep. die in Shenzhen aan klinische proeven werden onderworpen. Er zijn meer dan 70 patiënten ingeschreven, waaronder de controlegroep, die aanvankelijk een duidelijkere werkzaamheid en lagere bijwerkingen vertoonde. Van 3 tot 4 dagen na behandeling was de omzettingssnelheid van viraal nucleïnezuur in de behandelde groep significant hoger dan die in de controlegroep.

Op dezelfde dag werd Fapilavir formeel goedgekeurd voor marketing door de State Drug Administration, en werd het het eerste medicijn in het land dat een potentieel therapeutisch effect had op COVID-19 tijdens de epidemie.

sleutel:favipiravir, Koop favipiravir, verkoop favipiravir, leverancier favipiravir, groothandel favipiravir, levering bulkgrondstoffen, bulk favipiravir, ingrediënten favipiravir, favipiravir-fabriek